肥厚性 心肌病

迹象 & 症状

肥厚性心肌病(HCM)患者可能有以下症状

• 呼吸急促（气促）
• 胸痛或不适
• 晕倒
• 心悸:感觉心脏跳动的感觉
• 头晕

少数HCM患者会遭受最严重的并发症, 包括猝死, 心力衰竭和中风. 值得注意的是，HCM的严重程度范围很广. 有些人可能不会出现症状，成年后的心脏评估也可能正常. 其他人可能在年轻时出现严重的并发症, 包括心力衰竭或心源性猝死. 很难预测一个人是否会有轻度形式的HCM或更严重的形式. HCM可能是年轻运动员死亡的主要原因，他们看起来很健康，但在剧烈运动中死亡.

诊断

肥厚性心肌病(HCM)的诊断需要全面的心脏病学和遗传学评估. 完整的病史包括家族病史. 然后会做身体检查. 这包括用听诊器听心脏和肺部，检查是否有异常的心音或杂音. 你的手臂和颈部的脉搏将被检查，十大赌博平台排行榜可能会感觉到胸部的心脏跳动不正常.

诊断心肌病的附加检查通常包括超声心动图和心电图(ECG)。. 可能还需要进一步的检测, 包括基因测试, 心脏核磁共振, 运动压力测试, 监测异常心律和心导管. 除了做出准确的诊断, 这些检测在确定疾病严重程度和指导疾病管理方面是非常宝贵的.

家庭关系

如果患者被诊断为肥厚性心肌病(HCM), 重要的是，他们的直系亲属也要接受筛查, 因为HCM可以在家族中遗传. 他们应该进行评估，然后每隔几年由心脏病专家跟踪和重新检查一次.

HCM是由帮助构建心脏肌肉的基因变化引起的. 基因检测可以帮助确定家庭成员是否会患上HCM. 一旦基因检测确定了家族中导致HCM的基因突变, 其他家庭成员也可以接受同样基因突变的检测，看看他们是否也遗传了这种基因.

如果基因检测显示他们确实携带了家族中导致HCM的基因突变，那么他们出现与HCM相关的症状和心脏变化的风险就会增加. 这些知识可以帮助他们做出选择来保持健康, 比如避免剧烈运动, 哪些会使HCM恶化, 并寻求心脏病专家的定期护理, 谁可以开特定的药物或安排心脏起搏器或除颤器植入.

如果心肌病患者的亲属进行基因检测，发现没有携带HCM基因突变, 这样就不需要心脏病专家来跟进了. 这可以减轻很多压力和担忧.

治疗

肥厚性心肌病(HCM)的治疗取决于患者症状的存在和严重程度, 病人的心脏是如何运作的, 如果患者患有心律异常以及患者的年龄和活动水平. 治疗范围从药物到手术或消融. 异常心律的治疗可能包括手术植入起搏器或植入式心律转复除颤器. 在罕见的严重心力衰竭病例中，可能需要进行心脏移植.